Pharmacologie Fondamentale, Préclinique et Clinique

1. Première partie : fondamentale et préclinique
- Conception de nouvelles molécules actives
- Méthodes d'évaluation pré-clinique des molécules actives : Aspects
pharmacocinétiques
- Les modèles expérimentaux utilisés dans le développement pré-
clinique des molécules actives
- Méthodes d’évaluation pré-clinique des molécules actives : la
pharmacométrie
- Les modèles animaux utilisés en pharmacologie pré-clinique :
aspects éthiques
- Les modèles précliniques appliqués au développement de nouvelles
molécules actives : exemples de l’ischémie cérébrale, de
l’hypertension artérielle pulmonaire et de la fibrose pulmonaire et
du cancer.
2. Deuxième partie : Pharmacologie clinique, Surveillance post-AMM
des médicaments, Suivi thérapeutique et pharmacologique
- Relation PK-PD. Variabilité pharmacocinétique
- Relation PK-PD : modélisation pharmacocinétique et utilisation des
paramètres pharmacocinétiques à l’ajustement posologique / Suivi
thérapeutique et pharmacologique : exemples des antibiotiques et
des immunosuppresseurs.
- Méthodologie d'évaluation du médicament en vie réelle : Etudes de
cas et analyse d’articles
Rôles et organisation de la Pharmacovigilance : Etudes de cas

- Pharmacologie fondamentale et pré-clinique :
Connaissance et Compréhension de la démarche de recherche de
molécules actives susceptibles d’être étudiées pour leurs propriétés
thérapeutiques. Compréhension des études pré-cliniques du
développement du médicament, des méthodes de caractérisation
des propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques des
molécules actives, in vitro, in cellulo et in vivo. Cet enseignement
sera illustré par des exemples pris principalement dans le domaine
cardio-vasculaire, pulmonaire et de la cancérologie.
- Méthodologie d’analyse des articles scientifiques : sur la base de
l’analyse tout au long de l’année d’articles scientifiques en lien avec
les thèmes abordés, l’étudiant devra acquérir une méthode de
lecture critique d’article.
- Pharmacologie clinique : compréhension des objectifs et de la
méthodologie des différentes phases du développement clinique du
médicament.
- Compréhension des objectifs et de la méthodologie des études de
pharmacoépidémiologie et de pharmacovigilance. Cet
enseignement se basera sur des analyses d’articles scientifiques et
l’étude de cas de déclaration de pharmacovigilance.
- Variabilité pharmacocinétique et Suivi thérapeutique et
pharmacologique (STP) : cet enseignement a pour but de décrire
les causes de variabilité de la pharmacocinétique des médicaments,
les méthodes de leur modélisation, l’intérêt du dosage des
concentrations sanguines des médicaments à l'adaptation
posologique individuelle. les exemples détaillés seront choisis parmi
les familles médicamenteuses pour lesquelles le STP est
recommandé (antibiotiques, immunosuppresseurs et
anticancéreux).